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我最近分到两个东西,通过硅胶的薄层检测,发现两个东西的rf值是一样的,斑点颜色也一样,但这两个东西的溶解性相差很大啊,一个易溶于乙酸乙酯,溶于甲醇;另一个溶于水,甲醇中不溶。这两个东西有可能是一个东西吗,尽管溶解性不一样,但还不能肯定
2011年06月11日发布人:panxiang8871
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为什么硅胶中含有少量金属杂质会使色谱峰拖尾?谢谢
发生了什么样的作用呢?,在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。,金属杂质会促进
2010年10月10日发布人:BridgetJones
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二氯甲烷组分用乙醇溶解上硅胶柱后能用乙醇洗脱吗?我本来是打算用二氯甲烷--甲醇梯度洗脱的,但是我们老师说用乙醇也能分开,我用乙醇洗过,分段效果太差,请各位大侠提供宝贵意见,不胜感激.,还是要先用薄层色谱摸条件,氯仿--甲醇系统对这个部分
2010年04月24日发布人:awingerbo
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要
2015年01月11日发布人:今生如此
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想请问老师们几个问题,塞曼扣背景是什么意思,论坛里讨论不少 搜索一下 应该不少,塞曼扣背景是原子吸收仪器使用扣背景方式之一,你可以看一下相应的专业书籍学习一下,塞曼效应(Zeeman effect),在原子、分子物理学和化学中的光谱分析里是指原子的光谱线在外磁场中出现分裂的现象。
你查看一下吧,使用磁场来进行扣背景
2014年07月18日发布人:艰苦奋斗
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首先说明一下,我这个材料先用石油醚浸提,然后用乙酸乙酯浸提得到的,并没有经过氯仿部分。现在要把乙酸乙酯部分上硅胶柱,请大家指教该选用什么样的洗脱剂。我用氯仿-乙酸乙酯-甲醇系统跑过板,发现极性差异较大,极性小的组分在纯氯仿中移动很快,剩余
2011年08月13日发布人:sctc2007_g
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以前我用的是10ml注射器扎塞子,抽液,扎过两三次就发现倒过瓶子来时有点漏
打算以后拔塞子取液,酒精灯烤后再盖塞子.但塞子常常需要很大力拔,很大力塞(热涨冷缩,尤其是烤后
2012年07月25日发布人:xingyi08
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转载
催化工艺中,双动滑阀和待生塞阀都安装在哪一段,各有什么用?而三机组中各有什么作用?,各厂采用的催化裂化工艺包不一样(我厂采用两器高低并列式布置,两级烧焦,MIP工艺),造成一些动、静设备的布置方式和安装位置也不同,但关键设备
2013年08月25日发布人:小米粒
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只是外层变黄了,里面还是白色的,这个对测试有影响么? [/quote]
只要通气、阻力不大就可以。,可以取下来,用橡皮球吹一下,如果有点费劲,那最好换掉;正常应该很通畅的。,我们的过滤塞被领导给拔了,直接排气,好像没什么影响,这
2011年05月24日发布人:rich
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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang