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我想问一下,在粗分划段时,什么时候用大孔树脂,什么时候用硅胶,这俩个各有什么优缺点啊 ,在选用时有什么依据,谢谢啦,在最开始的时候用大孔树脂目的是除去样品中的杂质,这也是过柱子前的预处理过程。因为硅胶柱比较容易堵塞。如果样品想继续往下分
2010年07月26日发布人:LUMGR
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做硅胶柱分离,分离的很多成分放置一段时间后,观察到有很多白色的小颗粒(刚分离完的时候没有注意是不是也有),有的很多,有的很少,把它分离出来后,甲醇溶解,竟然很多不容,(所做的应该能溶于甲醇),是不是,那些白色的 是硅胶粉呢?谢谢!,99
2011年01月10日发布人:ruyue811211
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[size=4][b]单元素灯经过磁场,沿磁场方向分裂为三个谱线,左旋、右旋圆偏光,将圆偏光调制成线偏光,在经过同种的原子样品池后,左旋光和右旋光的吸收程度不一样,为什么?[/b][/size],旋光异构体吸收程度应该一样吧,估计是分散出来的三束光并不是均匀分散出来的,之间存在着差异,然后在进行吸收
2011年08月28日发布人:sihaoli
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现在做托拉塞米注射液,处方:托拉塞米、PEG400、氨丁三醇,NaOH调pH值9.0,采用121度8min灭菌,有关物质有时能做好,有时做不好,不知道什么原因?请有经验的战友给点建议,谢谢!,进行处方的变更试验,加热一些辅料,减缓主药的
2014年06月13日发布人:jkh123
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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脂溶性物质,被分离物是硅胶柱上是石油醚:乙酸乙酯=9:1 和8:2之间砍段的部分,其中有八个单体(编号依次是1-8),想把其中的5-8与1-4两类单体分离,但是在正相分析柱上八个单体互相交叉没法完全分离(出峰顺序1、5、2、3、6、7、4
2015年11月01日发布人:danzi
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如题,碘量瓶与具塞三角烧瓶有什么区别?谢谢!,碘量瓶口部有水封,外观、使用与功能上都有区别,碘量瓶 :用途,一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶。也可用作其他产生挥发性物质的反应容器。
用法:加入反应物后,盖紧塞子,塞子外加上适量水作密封
2009年03月29日发布人:ouoje
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需要测试煤粉燃烧后的烟气中的氮氧化物气体的浓度,但是在对测试气体进行除水的时候采用的是变色硅胶
问题:有人说这个时候吸收了水分的变色硅胶会吸收气体中的氮氧化物,造成测量的不准确
请问:有没有人做过这方面的研究啊?真的是这样吗?,变色
2013年05月15日发布人:翔少爷
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最近在做一个正相系统的项目,但是这段时间硅胶柱前延,且理论板数也在下降,主峰后面无缘无故多出一个小小的杂质,如果色谱柱冲洗一晚上之后,主峰后的这个小杂质就几乎看不出来,但进上一两针后(同一个样品),就又出来了,不知是何原因,请各位老师帮忙
2010年09月04日发布人:kuailema
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我现在正在跑异钩藤碱的薄层,用的是硅胶G板,按得是药典上的方法。连续跑了多次,都出现了同一种情况。跑完喷碘化铋钾显红色,但放置一两个小时后,斑点就完全不见了。哪位大神能帮我找出问题处在哪里,生物碱跟碘化铋钾反应是在水溶液中生成红色沉淀
2011年05月10日发布人:huhuiowen