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用自己制备的好还是直接买农残级的效果好一点?,正己烷不好做,论坛上有咨询的!,可能是一些烷烃类的杂质,有条件肯定买农残级的试剂,质量好,干扰少,当然价格也高。,会不会同系物呢?比如说戊烷,庚烷之类的,个人观点!,5%应是正己烷异构体和其它
2010年01月11日发布人:ees人生无奈
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本人用安捷伦GC-7890,做农残分析,由于做有机氯和有机磷用不同柱子。经常换色谱柱,柱子有时候前端脏了就要切去一小段,时间长了。色谱峰的出峰时间就向前移了。
问题:调用现在的方法文件对现在的标准样品数据进行处理时,就没问题。当需要
2010年10月21日发布人:maoguoqiang
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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就是想请教下用气相色谱仪测农残对健康有辐射和影响不,前处理根据NY/T761-2008测农残比用国标是不是稍微好些?还有,在实验过程中使用ECD检测器测农残是不是对身体有辐射?怀孕的检验员能进行农残的检测试验吗?,好像也没听我们实验室的人
2015年04月15日发布人:不化妆的lay
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线
[/font][/color]
做了6个点的标准曲线,怎么做检出限?那3s/n是怎么算啊?[/size],[size=2]继续往下稀释呗[/size],继续往下稀释呗
2014年11月26日发布人:11_hjx
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:有机磷 气相色谱[/font][/color][/size]
求各位老师指点,以有机磷农药为例,气相色谱农残检测中基质标如何配置?他的作用时什么
2014年10月25日发布人:内行人
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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用温岭福立气相色谱能做农残么?配置好电子捕获,火焰光度检测器?效果怎么样?,没用过,不过一般的国产仪器恐怕不太理想,一般不会有什么问题,一般配置都差不多。做有机氯和菊酯,就配ECD。做有机磷等,就配FPD。当然,还要一根相应的农残专用柱
2009年09月24日发布人:花火
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香