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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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请问有哪位高手做过MSTFA衍生化实验?我要做这个实验,文献显示将MSTFA配制成20mg/ml,但是我买到的是液态试剂,上面标明含量99%,我不知道怎么配?请高手指点。O(∩_∩)O谢谢,液体试剂也可以用分析天平称取呀,将一个洁净干燥的
2017年04月12日发布人:cherryxiaxia
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, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm
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大家有用过同位素稀释法吗?能不能给解释下,看不懂呀,
R=(Nx·A+Ny·As ) / (Nx·B +Ny·Bs ) (1);
Nx = Ny·(As-Bs·R)/(B·R-A) (2)
各量是什么
2016年03月07日发布人:happydream
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本人最近做水合肼和钯碳还原硝基,由于硝基化合物在乙醇中溶解性不好,于是加了些四氢呋喃促进溶解,但是反应后得不到目标产物氨基,而是羟胺。各位有经验的童鞋们来给点意见,是四氢呋喃影响了反应,还是反应中有特别需要注意的,空气、溶剂中的水对反应
2014年05月14日发布人:艰苦奋斗
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sample 有羧基,用烷基化(重氮甲烷或者BF3-甲醇),有醇基,又需要酰化。酰化去除醇基,又会产生羧基,因此提出这个顺序的问题。
1)我想当然地认为:应该是先酰化,产生的羧基再做烷基化一并衍生化,不知对不对
2012年02月02日发布人:zhllo001
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想问一下,在做内源性物质分析时,找不着合适的空白基质,查阅文献,有用同位素稀释法做,具体操作有用内标一点法,包括法,和标准曲线法;有些疑惑的地方是:同位素稀释法是否就不需要空白基质?那它的基质效应如何消除和评价?谢谢,没做过“同位素稀释法
2011年05月21日发布人:picese_14
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408