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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],在用分析天平称时,操作交流一下。标准品本来就挺贵,有什么好办法能减少浪费,大家都怎么做的呢,希望
2011年05月06日发布人:OSRCC_REE
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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高效液相加标回收率的范围在什么范围为合格?RDS在什么范围为合格?谢谢!,楼主好像没问清楚,常量分析与微量分析要求是不同的。再有,应该是RSD吧?,加样回收率的合格范围一般是要根据检测浓度高低决定的,浓度越高,要求越高(90%~110
2011年05月07日发布人:gaoxing001
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?
在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大
有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看,衍生化的标液现配
2012年02月05日发布人:358uwcj
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标液的保质期一般是两年,如果过了保质期,但是还有大半瓶,扔了有点可惜,不扔怕过期就失效了。不知道大家是怎么处理的。,扔了买新的标准品,肯定不能做标曲了,不过检查仪器的基本灵敏度还是行的。,既然不能做标准曲线了,为什么还能检查灵敏度?,你
2015年04月04日发布人:艰苦奋斗
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我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l,问题呢?曲线所取的浓度点有点低吧,放大5倍吧,我觉得是不是标准溶液的浓度太大了,做出来的工作曲线不是
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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标曲,这几天又测含量,2个对照品,实在不想再做标曲了。我的同学说,只要条件和之前的条件一样,就行。期待回复吧。,通常是不能这么做的,应该每次都要做标准曲线,如果仪器没有关机,中间没有走其他项目样品,应该可以的。可以进一针单标,标准曲线定量
2011年10月30日发布人:yexuqing