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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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[size=2]我现在用的是戴安500型离子色谱
请问大家的标准样是在那里购买的呢?最好是6种离子的混标那种!
另外大家的标准曲线的范围和取点是怎么控制的,大家能做出几个9的曲线呢?
现在关注到有人用的是单点对比法来代替标准样
2014年12月17日发布人:泉水叮咚
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各位高手:
最近测一批样没法测出溴离子,猜测是样品中硫酸根含量太高,100Ppm,而溴离子只有1ppm左右。看起来硫酸根峰太大太强,把溴离子掩盖了,溴离子的保留时间8分钟,硫酸根8.4分钟,而硫酸根的峰占据了7.9min-8.6min
2010年03月12日发布人:joy_fish
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi
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着准备测一次溴离子的标准曲线,溴离子标液sigma买的,1000mg/L的,用超纯水配了100ug/L,200,400ug/L的,但是100ug/L放到离子色谱检测的时候,却不止溴离子,还有其他的好多峰,我一开始认为是实验操作导致水里面有少量的
2015年04月15日发布人:市井小民
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[size=2]离子色谱测试水样中氟离子浓度,水样的电导率对测试结果有没有影响?水样电导率为0.2~1.5ms/cm间。[/size],[size=2]考虑进样试试。
水样中影响测定的杂质不应太多。
让水样过0.22微米聚醚砜滤膜
2015年10月21日发布人:30moonriver
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[size=2]相关检测项目:
戴安分析柱
戴安 ICS-2100的离子色谱,测磷酸中的硫酸根,不管是进纯水还是进样品,硫酸根都很高;换了分析柱也没办法解决。 22mM、KOH的淋洗液,AS11-HC的分析柱,请各位大侠帮忙想想
2015年09月15日发布人:暗香涌
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加定量且过量的氯化钙,滤去沉淀,再用沉淀法滴定氯离子,通过计算可得!也可用铝离子絮凝沉淀法!,据我所知,好像没有滴定方法测定氟离子的。,不过我不确定间接滴定方法有没有。
但是测定氟离子的其它方法还是挺多的,比如:离子色谱法和氟离子选择电极法
2012年03月24日发布人:xjz816
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[size=3][b] 1 稀释样品[/b][/size]
[size=3] 对组成复杂的样品, 若待测离子对树脂亲合力相差颇大, 就要作几次进样, 并用不同浓度或强度[/size]
[size=3] 的淋洗液或梯度
2009年11月30日发布人:fqdfi32