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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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[color=Black][size=2]最近在中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心购买了一株细胞,感觉服务态度十分~~~特来吐槽一下~~~
11月7号付款,11月12日发货,EMS经历了5天运输才到,到货发现细胞状态十分不好,但是
2016年03月12日发布人:vtongli
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各位老师:请教以下,因我们实验室刚刚入手一台ICP仪器,为什么我在论坛上看到大家用的标样是液态的,而且是单标,我们公司所采用的标样是直接买回来的铝合金,然后自己消解制标样?请高手指点以下,标样的选择基准好?混标是什么意思?谢谢!,你们公司
2014年11月19日发布人:ayanyang
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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最近我进的混和标准,硝酸根和硫酸根分离不太好。是柱子的问题还是淋洗液的问题?请高手帮我分析分析!,你用什么柱子和淋洗液?我们用的碳酸钠和碳酸氢钠的混合淋洗液,这两种酸离子出峰时间分的很开的啊。,请楼主发一个分开与分不开前后的色谱图对比
2009年08月31日发布人:MNOD
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根据GB8537中的方法测试矿泉水中硫酸根的含量为什么连标准曲线都没有数值。不知道有没有遇到过这个问题的,是怎么处理的。谢谢!
用的是铬酸钡分光光度法检测的。,可能是水中含量太低了呗。。。。
我以前也犯过这样的低级错误,可以检查下仪器
2013年05月08日发布人:be!smile
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, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm
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现在好多供应商都买不到阴离子表面活性剂的质控样(十二烷基苯磺酸钠GB7494-87)以及硫化物(GB/T16489-1996硫化钠标准使用液)的标液,但是考试要带质控样进去,必须要买啊,求各路大神帮帮忙,,可以按照标准自己制作,我上次在标
2014年09月07日发布人:红旗渠