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有标蛋白质组学
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BSA混池测序
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启动子活性检测
混好的LAR II,2s后测数据。 f) 每孔添加100μl预先混好的Stop&Glo Reagent,静止2s后,测数据。 注意:进行Luciferase活性检测时,需在避光条件下进行。 四
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微谱 护肤品功效检测 (常规项目:甲醛、氢醌、苯酚、甲醇、巯基乙酸、氨基酸; 2、微生物:绿脓杆菌
液相色谱-串联质谱法 HG/T4535-2013化妆品用硫酸钠 CL01A001-2018检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明 CL09-2013检测和校准实验室
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q-PCR实验服务
吸取上清,吸上清时,枪头应沿着液面上层吸取上清,枪头不可碰到、吸到中间层)4)沉淀RNA:加入等体积异丙醇,轻柔地充分混匀(颠倒6-8次)(不应用振荡器混匀),室温静置10min;5)4℃下
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靶基因验证
,进行裂解。 5) 白色不透光的96孔酶标板中每孔加步骤4的上清液10μl, 加入100μl预先混好的LAR II,2s后测数据。 6) 每孔添加100μl预先混好的Stop&Glo Reagent
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压敏胶配方分析
对压敏胶配方的分析,微谱检测机构可以帮助生产厂商确定不错的配方组合,确定优良的固化剂和稳定剂组合,以提高压敏胶的耐久性和稳定性,帮助生产厂商了解不同成分的作用机制,从而优化产品性能,提高生产效率
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Co-IP
(盐份,防止非特异蛋白聚集);NP-40(非离子去污剂,提取蛋白;用H2O配制成10%储存液);去氧胆酸钠(离子去污剂,提取蛋白;用H2O配制成10%储存液;避光保存);注意:检测激酶(致活酶)实验时
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心肌成纤维细胞(CFs)原代培养
37度培养箱中,采用分次消化,每次消化5分钟,一共消化8~10次。(3)每次消化后取上清液,并加入等量的含10%的DMEM/F12培养基,轻轻混匀,中和胰酶的消化,防止消化多度。用100目细胞过滤筛子
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8标itraq蛋白组学
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