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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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甲酰,因为是转换成苯甲酸测定的,用的是FID;用填充柱DEGS检测没有问题,想用毛细管柱试一下,响应值低,峰形还可以,就是想求证一下是不是不能用它;我看一些文章说得很好的!,增大氢气流量,同时渐增进样量。试试,进样量进的2uL,我的0.53mm30m
2010年12月27日发布人:feiteng666
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一、处方及规格
1. 片剂处方
氨氯地平 5.0g
(苯磺酸氨氯地平) 6.93g
磷酸氢钙 *.0
微晶纤维素 *.0g
乳 糖 *.0g
2%羟丙甲纤维素水溶液 Q.S
硬酯酸
2014年05月22日发布人:ayanyang
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在做硼氢化钠还原脂肪三酯,气相发现没有反应完全,出现两酯和单酯的副产物,用的是硼氢化钠——甲醇体系,叔丁醇溶剂,我想知道的是,可不可以增加反应的温度使反应完全呢?那溶剂可以换成什么呢,硼氢化钠还原对溶剂有什么具体要求呢,DMF这样的可以么
2014年05月09日发布人:adg
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请大神帮帮忙,我在做磷酸酯的水解实验,但是一直很迷茫,请问谁有相关文献或者有做相关水解的经验,请赐教一下!不胜感激!!!,什么酯啊?甲酯,乙酯,异丙酯,苯酯还是苄酯?三甲基溴硅烷可以加一些2,4-lutidine,在乙腈中室温可以脱异丙酯
2014年05月14日发布人:teddy
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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。,不明白楼主为什么在在合成过程用甲酯来保护羧基,能用的保护基挺多啊。而且你要水解酯,总要用KOH,NaOH 等强碱吧,而且还得有水存在啊,二氯树脂能碰水吗?这个树脂非常敏感,遇水就会de-loading。楼主要多考虑一下咯。,求教,请问用什么
2014年06月22日发布人:iop
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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甘油酯转化成甲酯。
第二步除掉反应物中的碱。,第一步将脂肪分解成脂肪酸
第二步是甲酯化,生成脂肪酸甲酯,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-4-28 14:31 发表 [url=http
2010年05月04日发布人:smile1013
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GC法分析脂肪酸时常需要进行甲酯化反应,常见的方法是用硫酸催化与甲醇反应,或者用NaOH与三氟化硼催化,哪位高手知道是否还有其他更好的方法?,另外有一种办法是用四甲基氢氧化铵中和形成季铵盐,在高温(进样口370度以上)下分解成酸的甲酯测定
2010年02月04日发布人:kcuw589