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,所以参考文献介绍准备添加20mM hepes,但考虑到添加hepes可能会影响培养基的渗透压,所以很犹豫,不知该不该添加,添加了hepes后碳酸氢钠的量要不要改变?后来根据文献介绍(但文献中用的是Hyclone的DMEM)只添加
2012年06月16日发布人:00无名指00
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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1.乙炔瓶关闭主阀后,当时主表读数已经降到零了,但过一段时间压力表读数又会自动上升。可主阀还是关着的啊,难道是漏气?
2.每次打开乙炔瓶时的主表读数总是大于上一次关时的读数。比如这次做完实验后,压力表读数为0.9,但下一次打开时读数
2014年07月20日发布人:shuishui
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应届小硕在化工厂工作,其中一步反应中,要使用叠氮钠在甲苯环境中与联苯化物苯环上的腈基环和成四氮唑。这个反应需要用三乙胺盐酸盐和甲苯来催化,这是正常情况。在某些异常情况下,还需要往反应釜里加入少量的水以促进反应。
试问,为什么加水可以
2014年02月20日发布人:happydream
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我们之前用的是99%的乙炔,后来由于没有及时作计划,99%的乙炔供不上,就用98%的乙炔顶一会,火焰特别黄,不知道影响大不大,原理是什么。我们现在用的是德国椰那的机器。,那当然会有影响,这种影响的大小与所测定的元素及乙炔气中的杂质类型有关
2014年05月12日发布人:化小样
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00
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请问各位大虾,细胞培养基的保存[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们老师说的放在4℃的冰箱里就行 我们也都是这么做的
2012年08月08日发布人:jujuba
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw