-
:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
-
这是吡啶微生物代谢后产生的三个产物的GC/MS图,自己分析三个图都是芳香环结构,图2、3可能包含一个N,但具体是什么物质还望高手指点,自己推测,图1可能是一个羟基吡啶,但分子量似乎又不对,羟基吡啶为95,这个是92,第一个是甲苯,我做过
2015年12月20日发布人:yayayu
-
[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
-
作用,亲电性降低不如伯胺,分子中氨基以NH4+形式的内盐存在,因此氨基直接参与反应并不理想。
更深一步:为防止苯胺(仅仅)可能的胺酯交换,最好用有一定位阻的醇来酯化羧酸。,5-氨基-对苯二甲酸先酯化,再与2-溴丙酸酯反应,有机(无机)碱做缚酸剂
2014年06月12日发布人:iop
-
为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
-
我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
-
=Black]图2[/color][/size],[size=2][color=Black]图3[/color][/size],[size=2][color=Black]图4[/color][/size],[size=2]平板上看是纯的!板上
2016年03月07日发布人:生物迷
-
我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
-
[size=2]各位大神们:
有没有谁检测过3-氨基-金刚烷醇的纯度,我知道气相的方法是可以的,不知道有没有什么液相衍生化的方法呢?我其实是想检测维格列汀里的3-氨基-金刚烷醇的含量,用气相的方法做的回收率总是偏高,我怀疑
2016年02月12日发布人:TAT
-
各位实验大手们:
[img]http://jj.emuch.net/image3/19/49/1767751_1364176862_895.png[/img]
以上是我的反应路线,我是用用三氯氧磷氯代4-羟基吡啶,用DMAP作缚酸剂
2014年02月09日发布人:jiushi