-
我想用对氨基苯磺酰胺经过重氮化、还原反应制备对磺酰胺基苯肼,不知道是否可行?还有没有其他方法?,可以啊 制备苯肼的反应就是通过重氮化还原制备的哈,磺酰胺基中的氨基会不会也发生变化?反应会受到影响吗?,按照制备苯肼的方法来做就行了,先做重氮化,在做肼,你好,我想问一下你的对磺酰胺基苯肼使用什么溶剂溶解的。
2014年03月14日发布人:adg
-
我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测邻苯二甲酸酯的,大家平时在工作中做样品空白(样品空白:和样品一起经提取,浓缩,上机检测,只是
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
-
请问各位用气相使苯,环己烷分开要用什么条件啊?
他们沸点分别为苯:80.10度,环己烷:80.70度。
谢谢!,关键看柱子,用弱极性的柱子应能分开,试着用一下固定液用苯基键合的柱子。,气相分离未必全看沸点,极性,分子大小等都有
2009年12月11日发布人:LUMGR
-
我们现在做食品中16种邻苯二甲酸酯的测定的方法验证,依据的标准就是:GBT21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定。重现性和方法检出限都没什么问题,但是在做加标回收时候,出了问题:我们取了自来水样来做加标测试,一个样品:5毫升自来水
2011年11月02日发布人:shuimu0801
-
有一个溶液样品是苯磺酸加硫酸介质的?请问可以直接进液吗?这算有机介质吗?,这东西有毒,如果浓度较大,应先进行前处理。,这个还真没有试过,算有机吧,最好能处理一下。,一般能酸化下最好处理,有些有机样品直接进样,不预先采取其他措施有可能有不要
2014年11月12日发布人:夜蓝星
-
,要用到二次热解析才行。具体方法是先解析活性炭管,解析出来的气体引入一根TENAX管内进行二次吸附(TENAX管需要进行制冷,温度为5度以下)。再解析TENAX管直接进样分析。因为活性炭管解析出来的速度很慢,热解析直接进样时相当于样品是在不断地进样,这也会造成苯的峰分成几个出现,因而没法定量。
解析出来的肯定会有很多峰,但只取
2015年11月28日发布人:1472583690
-
我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二
2011年03月11日发布人:wangwei8857
-
一般河流水体中的污染水平高吗?其污染源是不是主要是制药?,不是吧 化工厂污染要严重吧?,不一定啊。化学工业很多用到硝基苯的。,恩,也是,什么燃料厂应该也挺多的。。,如果沿河两岸没有药厂,化工厂,硝基苯的含量不会很高,硝基苯的毒性很大,比较
2010年05月23日发布人:bishuiyxj
-
平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool
-
本人有机菜鸟一枚,最近在做溴苯和苯硼酸的偶联,碱用甲醇钠或者碳酸钾,催化剂为钯碳,65℃回流2h。反应结束后做液相,几乎全是苯硼酸,既没有溴苯,也没有联苯。相当困惑~,碱换醋酸钠,催化剂用Pd(dppf)Cl2,溶剂用DMF,R:KOH
2014年05月21日发布人:jiankufanhan