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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,硝基化合物电力的不好,gcms吧 !,苯甲醛有微弱的正信号,加上硝基正信号肯定没了,而要解离出醛基负离子恐怕得上供电基团~
所以经验
2010年04月24日发布人:tanliu
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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磺酸,怎么会出不来呢!!压根就没保留。应该把流动相pH调到3以下,八成是没有保留死时间出峰了。你有两个选择:
1. 加离子对试剂
2. 换柱子,其实在体系中,含有乳酸,所以出了一个峰,但是感觉就是乳酸的。。。。。因为我加大了间硝基苯
2015年03月13日发布人:孤独的渔夫
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[size=2][color=Black][b]
我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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?[/size],[size=2]衍生啊,呋喃不拿2-硝基苯甲醛,衍生怎么做。你买的是未衍生的呋喃代谢物,不可能有的。[/size],[quote]原帖由 [i]pore[/i] 于 2015-12-19 17:12 发表 [url=http
2015年12月19日发布人:IAM007
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4-甲基-2-硝基苯甲醚的物理性质是啥?
尤其是颜色
是液体还是固体?谢谢,质名称 2,4-二硝基苯甲醚
化学品中文名 2,4-二硝基苯甲醚;2,4-二硝基茴香醚
化学品英文名 2,4
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗