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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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M.sss1处理,然后NaHSO3修饰的,我的问题是:
1.到底酶切这步是不是必要的呢??
2.阳性对照的DNA一定得是白细胞的genomic DNA么?我得理解是只要这段DNA得CpG位点被甲基化后,甲基化得引物能结合扩增就可以了,不知我得
2016年02月10日发布人:铜雀
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原料药的含量高于对照品的含量,这样的情况正常吗?用高效液相做的盐酸林可霉素的含量 87.5%,可是中检所的对照品的含量是85.4%,这样的检测结果可用吗???,测定方法有误差,回收率有差异都能造成含量的偏高。,是有这种情况出现的,中检所的
2010年04月24日发布人:雨辰7165
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[b][size=2][color=Black]请问:血清蛋白去高丰度哪种方法最好?你们能不能告诉我multiple affinity removal columns (MARC)的操作流程?[/color][/size][/b
2016年03月31日发布人:bling
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,有的没有酶切直接用M.sss1处理,然后NaHSO3修饰的,我的问题是:
1.到底酶切这步是不是必要的呢??
2.阳性对照的DNA一定得是白细胞的genomic DNA么?我得理解是只要这段DNA得CpG位点被甲基化后,甲基化得引物能结
2016年02月29日发布人:社会主义好
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月16日发布人:yazi
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年07月29日发布人:8899
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年01月21日发布人:hcy517
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月14日发布人:今生如此
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod