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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]质测定中加校正因子的主成分自身对照法的校正因子测定问题
大家来讨论一下吧:篇幅很长,我就不以附件的形式发上来了,只希望大家好好发表一下意见,提出你们已经积累的经验
2011年11月15日发布人:bling
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请问暂时没有药典标准的对照品去哪里能买到呢?或者做含量测定时,没有对照品怎么办呀,购买高纯度的,如90%,然后折算出样品,买对照品的流程一般是这样的:首选中检所的对照品;没有的话可以选择国外知名企业的对照品,一般大公司的东西,中国药监局的
2011年04月02日发布人:linafang1982
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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这是对照品谱图,溴化钾压片
[attach]6862[/attach]
这是供试品谱图,溴化钾压片
[attach]6863[/attach]
请问两张[url=http://www.antpedia.com
2011年01月12日发布人:zrw-hlf
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]甲基化PCR
我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠
2013年03月27日发布人:我是一片云
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年10月18日发布人:886爱
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[size=2][b]请问各位:配制好的对照品溶液可以保存多久?如何保存?需要验证吗?
[/b][/size],[size=2]我们需要验证,一般0-8度冷藏[/size],[size=2]这个,最好做个验证[/size],[size
2014年10月23日发布人:pulala
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大家好: 现在做ATP测定,流动相是高浓度的缓冲盐,做了4天发现柱螺母和柱干出有结晶盐,对照品成裂峰。请教如何冲洗~,高比例水加少量有机溶剂低速长时间冲。。。,未必是泄漏问题造成的色谱峰不良。个人观点。,卸开色谱柱入口端,清洗柱塞板并换掉
2015年03月19日发布人:疲惫黑眼圈
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[b]《中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)药用植物学光盘----绝对经典[/b]
[size=14px]中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)
本出版物共三卷
第一卷收载药用植物262种,均配有标本图片及简介
第二卷
2017年11月01日发布人:maomi530
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年05月31日发布人:p1900