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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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以前做液相一直用的进口的色谱纯乙腈和甲醇,最近从一个比较便宜的地方买了两大瓶国产的甲醇,但不知道该怎么和进口的进行比较,因为我用的是岛津10A单泵的,都是先配好1L流动相再检测,这样其它条件不统一的话,一些细微的差别就不敢肯定是不是甲醇
2009年10月14日发布人:hplcangel
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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy
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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn
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DB624柱子,40度,4分钟运行。
5:1分流,进样口250度,FID300度,
载气为氮气,样品为10ppm、15ppm、20ppm
的甲醇水溶液,进样体积1ul。
拖尾老严重了,请问老师们,我该怎么办啊?
先行谢过
2010年08月17日发布人:LUMGR
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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用气相色谱做甲醇,以纯水做为空白的,但是空白的甲醇测得峰面积也挺大的,换过几次空白去做都差不多,用其它桶装水含量还小点,请问:这正常吗?,你用的柱子对吗?你说的纯水是怎样的水?,我用的柱子是SE-54毛细柱,用的是超纯水呀...柱子不是
2009年12月21日发布人:fqdfi32
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:废液[/font][/color]
气相的前处理要用到有机试剂,这些有机试剂大多是色谱纯级,用4L棕色瓶装,用完后,这些瓶子如何处理?扔掉还是装废液?有人回收吗
2015年02月11日发布人:koook5695
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各位兄弟,有人知道怎么把3-氨基哌啶从水里萃取出来吗?
试过了THF,正丁醇,叔丁醇,EA在PH>12的条件下萃取,都不成功,有哪位大牛做过这个东西啊,太难了,萃取的话用能分液的溶剂啊,要是萃取不出来的 话,建议调碱后,浓缩水然后用溶剂
2014年03月04日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]甲醇冲洗柱子两天了,为什么会这样?排除了一些因素,好像也不是柱子的问题。[/color][/size],[size=2]这是安捷伦液相色谱仪系列的吗?
[/size],[quote]原帖由 [i
2016年03月29日发布人:仙客来