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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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请教各位,我最近在合成 SAPO-11,第一釜,第二釜XRD显示为SAPO-11,但是第三,第四釜的XRD图明显的有SAPO-46,合成条件没有变?可能的原因是什么?,[attach]7930[/attach],反应釜可能有些泄露使部分
2011年07月24日发布人:学者
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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各位兄弟,有人知道怎么把3-氨基哌啶从水里萃取出来吗?
试过了THF,正丁醇,叔丁醇,EA在PH>12的条件下萃取,都不成功,有哪位大牛做过这个东西啊,太难了,萃取的话用能分液的溶剂啊,要是萃取不出来的 话,建议调碱后,浓缩水然后用溶剂
2014年03月04日发布人:风往尘香
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[size=2]
亲爱的朋友们,
能不能帮我看看细胞怎么了。乳腺癌细胞MCF-7,养着养着就成这样子了,背景特别脏,还有类似死细胞出现。求解释或者解决方法。欲哭无泪啊~~~~~小女子不胜感激。
情况如图。我的细胞:[/size
2015年02月24日发布人:黄花菜
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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[size=2]十一前在昆明细胞所购买的MCF-7细胞,传到第二代的时候都过了三天也没有长。快急死了!!不想被老板骂了。[/size],[size=2]我这有乳腺癌细胞(MCF-7)这个细胞培养的说明书,你需要的话可以传给你哈[/size
2016年03月12日发布人:seagate
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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乳糖 微晶纤维素 淀粉 羟丙甲纤维 硬脂酸镁 微粉硅胶 十二万基硫酸钠 丙二醇 ,大虾帮分析下辅料功能,原料药利培酮是干粉和辅料混合还是加入月桂硫酸钠溶液以溶液形式加进去?溶液形式加的话会不会很不均匀呀?该怎样操作呢?,一般来说,把主药溶入溶液中(即润湿剂)再制粒,含量会更均匀一些,尤其是小规格的片剂。
2014年03月18日发布人:tomm