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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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15年以上啊,啊 你们那有用过这么长时间的吗 我就见过一台 差不多使了22年 创我们这的记录了,我们的很老的一台估计比这个还长啊,只要保养好没啥问题的,难道还没报废,国产的碳硫仪在钢铁厂使用频率较高的地方,也就3-5年。过了这段时间,故障率就高了。来回的报修成本,就够在买一台了。进口的据客户讲,一般在9-12年。这期间
2015年11月28日发布人:tomm
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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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用的是C18柱,流动相是0.02mol/L KH2PO4:甲醇(98:2 v/V)PH=2.8 分离乳酸、乙酸、丙酸、丁酸
甲醇的比例升高也不行,梯度也试了几次,乳酸和乙酸的峰还是连在一起,后面两个拖尾
请问谁知道是怎么回事啊,急
2015年03月29日发布人:誓言@谎言
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2015年06月24日发布人:龙泉
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各位大神,我想从含乙酸钠20~30%的浓缩水中(含少量氯化钠和一些有机杂质)拿出乙酸来,初步想用HCl或者硫酸将水调成酸性,减压蒸馏出来,哪位大神做过,有数据么?比如pH多少,比例多少,盐酸不太合适,会被蒸出来,硫酸磷酸应该没有问题,但是
2014年06月10日发布人:adg
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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萤石(主要成分CaF2)中碳硫的含量怎么测定?
用什么方法好呢?化学方法?
用碳硫仪会不会腐蚀呢?,没做过,它含硫量为多少??,可以用红外碳硫做,但是污染比较厉害,注意经常清扫炉头,更换分析气路管。,主要的问题在于萤石中F高 用碳硫仪
2015年10月03日发布人:jkh123
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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一般百分之多少硫含量的样品需要烘干吸附水?
南北方是不是也有差别啊?,做碳硫分析样品有必要都得烘干的啊 就是指易吸水的样品,比如硫铁矿,硫含量百分之二十左右,需要烘干吗?,我们这都是烘的 然后干燥器中,那标样需要烘干吗?,我们用烘箱烘干
2015年08月27日发布人:nsdm