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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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做标准曲线 加入显色剂出现絮状物 哪出问题了?,没用过这个方法,我们都是异烟酸-吡唑啉酮法,建议楼主用这个方法吧,巴比妥酸好像毒性不小呢.如果出现絮状物,建议换下试剂吧.,水样蒸馏后再做,也是出现沉淀吗?,我们也是异烟酸-吡唑啉酮法
2015年12月01日发布人:nsdm
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件、柱子和标准物质,用安捷伦6890来检定,出峰情况挺好的,正
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:vbnm