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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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循环;94度5秒,68度10秒,72度2分;27个循环。总是没有条带出现。马上就要开题了可什么都没做出来。各位有什么好的建议、想法请告知。不胜感激![/b][/font][/color][/size],[size=4][color=Black
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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要根据搭配的执行机构 气缸形式 作用形式各种因素考虑啊 2位3通一般用于单作用阀门,1位5通一半用于双作用阀门,功率要看具体的电磁阀型号了,我只知道2位,就是开位和关位,几通就是几个接口。,二位三通用于单作用气动执行器,二位五通用于双作用执行器
2023年07月26日发布人:兜兜
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],[size=2][color=Black]卷边和漂都是正常的,但第二天就全起来就不太对了,另外,你的药物都不是细胞培养级的,建议用sigma
2012年04月24日发布人:bongte
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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[size=2][color=Black][b]
本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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显微镜下肉眼可以观察到很多绿色荧光,用FACS检测应该更多.
我用的也是lipo2000,step 1: opti-MEM 分别和质粒,脂质体室温哺育5min,要轻微flick.step 2: 将上述的质粒和脂质体混合在一起,轻微flick,室温哺育20min.
转染前的细
2012年09月04日发布人:feima+
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,波长254 流速0.7ml/min C18
出峰时间,3.7min
因为里面有个杂质是二硫脲,无法分开[/size],[size=2]5:95 水-乙腈?95:5?[/size],[size=2]这个检测波长太低了吧?基线能
2015年09月26日发布人:天蝎座
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商业化胶版,4%-12%,每次电泳的时候,都确保溴酚蓝离胶版底部至少1cm即停止电泳;
转膜:iblot干法转膜,7分钟;pvdf和nc膜都试过
封闭:5% milk in tbst 2小时
一抗: cst 1:1000 过夜
二抗
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123