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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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[size=2]我想请教一下各位大神关于苯酚降解的问题:
我的催化剂是硫掺杂二氧化钛,1小时内在可见光(300W氙灯)照射下对罗丹明B的降解率是70%,但是苯酚却降解不了。苯酚在可见光(300W氙灯)照射下,3小时的降解率只有5
2015年10月29日发布人:fsdd817
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[size=2][color=Black]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/color][/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡
2016年03月22日发布人:04906
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD
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[size=2]请问各位专家标准品的保留时间与样品的保留时间差多少算正常的?还有个问题,如果我要检测2个物质,一个在306nm,一个在280nm下有最大吸收峰,是不是信号设置里这两个都选择上。那是不是要跑出2个图来?
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2015年11月01日发布人:药徒
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],在用分析天平称时,操作交流一下。标准品本来就挺贵,有什么好办法能减少浪费,大家都怎么做的呢,希望
2011年05月06日发布人:OSRCC_REE
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买的是标准品,就没有不确定度量值了。[/color][/size],[size=2][color=Black]如果对购买的标准品有疑问,可以使用另外一家的标准品进行验证,但前提是必须具有资质的公司。[/color]
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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各位具有侠义心肠的大侠,小的现遇到一个问题向各位求助,想购买“大肠杆菌宿主蛋白标准品”来检测重组大肠杆菌的菌体蛋白残留量,在哪儿能买到呀?或者谁那里有呀可以交换的呀~非常感谢各位啦!![/size],[size=2
2015年09月08日发布人:is2011