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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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[color=Black][font=黑体][color=DarkRed]标签:测氟 氟离子 偏差 保护柱 万通[/color]
仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性
2014年09月04日发布人:bohe221
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求教各位大虾石灰中的硫含量用什么方法和设备进行检测,GB/T 3286.7-1998 硫酸钡重量法和燃烧-碘酸钾滴定法测定硫量,谢谢已经看了您介绍的资料。不过不知您是否实际检测过,哪种方法或是用使用哪种仪器能够快而准确的出具结果。比如红外
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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最后由 miracle 于 2010-11-14 17:22 编辑 [/i]],可以通过核磁判断,氟对苯环上的O,M,P三个位置的耦合常数都不一样,O大于10,M是6-8之间,对位是1-4之间,而一般苯环上H-H的耦合就不一样,邻位是6-8
2010年11月17日发布人:trymybestchy
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2016年04月27日发布人:small2011
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm