-
[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
-
我要用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url]法检测人体血清中有机氯农药残留,不知道该用外标法还是内标法,哪个比较好?具体怎么做?另外,那位大侠做过这方面的研究
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
-
死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
-
如图,HPLC检测农药,4.0为目标峰,峰形极不对称,求解!
另不知1.5处为何峰,每次测样都有,且经常出现倒峰!
HPLC条件:
乙腈:水=50:50
流速=1.0 mL/min
柱温:25 ℃
进样量:20 uL
色谱
2012年03月04日发布人:fu8u8
-
请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
-
做过醋酸钯,CXA,碳酸钾。卤代做过氟氯溴,都不反应,想做成二苯胺的结构,怎么才能连上啊?,直接用过量苯胺做溶剂,120度反应试试,都不用加碱是最好的做法。可以通氮气,反应好降温就有晶体析出,加点醇类稀释一下,再用醇洗去苯胺。,那就是氨基
2014年03月04日发布人:jiankufanhan
-
如题,请问各位虫友邻甲苯胺类化合物如何去掉胺基!!!变成甲苯类化合物!,重氮化后加硫酸或磷酸可以去掉氨基,应该很好做的,产品溶于THF和水,加浓盐酸,冷却到-5摄氏度,滴加亚硝酸钠水溶液。20分钟后加少量尿素,再加次磷酸溶液,滴加完毕室温
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
-
乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
-
请问下那位知道 4-三氟甲硫基苯酚 气相检测方法,知道的说下,谢谢了,你的柱子用哪种?实验室常备柱如SE-52/54就可以先试试;经查4-三氟甲硫基苯酚的沸点是170度,只要它在这个温度是稳定的,可设:进样口,200度;检测器,210度
2010年11月13日发布人:165275960
-
实验室没有用电极法的设备,所以求问大家,加指示剂滴定的方法,测的氟离子浓度应该很低,最好所用的试剂较常见易购,可以参照药典上的方法 !,用钙盐沉淀法,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀,称重。此法操作步骤较繁琐,误差较大。用间接法更好,先
2012年03月24日发布人:xjz816