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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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前一段时间,根据农业部600号公告检测氟苯尼考原料药,但是在检测过程中,发现仪器平衡半小时,三小时,五小时,七小时所检测的结果相差较大,也做了回收率试验均是满足要求,请教哪位高手,特别是哪位检测过氟苯尼考原料药的同行能给予指教
2010年01月06日发布人:xiewenli2009
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。,不一定一样。。。。有的时候R基会影响。。,楼主懂固体核磁共振的谱图处理吗?
可以差别,但是不能差别较多,是氟苯的衍生物吗?那就要考虑它与质子的偶合。,我算出来的耦合常数是8.4和8.8,然后编辑说应该一样。我都不知道怎么解释啊,现实中可以差一点点,但发文章时最好写成一样的。,很正常,但是发文章的时候,还是要写成一样的,要忠实于原始
2010年07月02日发布人:header
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最近用离子色谱做无机阴离子,但是氟离子总是这个样子,重配淋洗液都不行,打电话给工程师,他说是乙酸污染了,可是我混标里面没有加乙酸啊??,有可能水样中含有乙酸,我们偶尔也会出这样的状况,你可以打纯水中试试,看看是否有乙酸的峰,不行就来一针单
2014年11月30日发布人:小黄
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今天测试的几个水样,氟离子浓度与预期的严重偏离,可能原因是什么呢
,请各位指导指导,万分感谢
理论上1# =0.5, 2# =0.3, 3#=0.2
实际测出来分别为15.7ppm / 15.3ppm / 15.2ppm
2015年10月08日发布人:小红
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2]这是标准液的大概的色谱图,峰表里有保留时间,但就是没有显示浓度,其他三个离子的都有,这是怎么回事啊?求大神![/size],[size=2]积不了峰的原因吧,你改下方法吧,出得快了。[/size],[size=2]这个最好
2015年05月20日发布人:uuooii
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请问各位
有没有关于与HFIP(六氟异丙醇)毒性相关的任何资料?
我想了解在我的材料中HFIP的残留量要达到多少以下才不会有毒性相关的问题呢?,直接翻这个东西的msds了。材料中的残留就比较难界定,查查相关的材料学会的标准。,刚查了它
2014年02月18日发布人:ass
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj