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实验室制法【药品及用量】对氨基苯磺酸 2.1g(0.01mol)、亚硝酸钠 0.8g(0.11mol)、N,N-二甲基苯胺 1.2g(1.3mL,0.01mol)【实验操作】1.重氮盐的制备(重氮化反应)甲基橙和其与待测溶液反应变色(1张
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pHS-3C或专用离子计。2. 232型甘汞电极,氟离子选择性电极。3. 电磁搅拌器(附多个磁棒)。4. 50ml容量瓶,100ml容量瓶。5. 1ml、5ml、10ml移液管各一支6. 0.1g/L 氟标准溶液: 准确称取于120℃ 干燥2h
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"。 二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,作聚酰胺,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。 DMSO是二甲基亚砜, 用途广泛。用作乙炔
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氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、1,2-二溴-3-氯丙烷、1,1-二氯丙烯、1,2-二氧丙烯(顺、反)、1,2-二溴乙烯、1,2-二溴乙烷、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯,丙苯、4-甲基异丙苯、丁苯、五
2022-04-10
来源: 北京中仪宇盛科技有限公司
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时,碳酸根离子的存在会导致测定结果偏低。3. 硝酸根离子(NO3-):硝酸根离子也会影响氟离子选择性电极的测量结果,它们的作用是竞争性地占用电极反应点,使得氟离子的检测受到干扰。为了消除这些干扰,可以采取以下几种方法:1. 预处理方法:使用
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红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置:2960(强峰),2870(强峰~中强峰),1465(中强峰
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1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。本方法检出限(3S):20μg/g氟。本方法测定范围:60μg/g~3400μg/g氟。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的
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(MRM),定量、定性离子对见表2。表1 梯度洗脱程序表2 目标物的MRM选择离子对测定结果(一)、PFOA和PFOS色谱图图2 PFOA和PFOS色谱图图3 纯净水空白色谱图图4 自来水空白色谱图图5 样品加标色谱图(二)、 PFOA和
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结果见表 2,线性系数分别为 0.9999 和 0.9996,校准曲线见图 3和图 4。表2 土臭素和2-甲基异崁醇校准曲线结果图 4 2-甲基异莰醇标准曲线图 5 土臭素标准曲线2.3 加标回收率通过 Astation 全自动固相
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Cospil PFP五氟苯基柱 Copsil PFP五氟苯基柱是我公司代理的Sagix公司的一款对应美国药典USP L43对色谱柱。采用硅胶微球键合五氟代苯基固定相Copsi PFP五氟苯基柱苯环上有5个氟原子,基于偶极子-偶极子相互作用