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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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[size=2][color=Black]
这是我的2-D图,为组织样品,第一张图上样300ug,胶条24cm,点好像分得还可以,但是,与同类样品比,点的数目实在太少。而且点都集中在上面部分,下面很少,不知道可能会是什么原因?二向时间
2014年05月16日发布人:雪原
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下面这个ppt是10th TOPAS user meeting上的资料. 欢迎提问.
附件:
Ya-Ching Yang-Li-ion battery application.pdf,TOPAS是不是没有免费的,所以学的人不多,我有一个问题,就是算晶粒尺寸的时候(第23张PPT),平面(211
2015年11月07日发布人:风往尘香
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][b]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种
2021年12月10日发布人:biabiade
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[size=2][font=黑体]Real-time已经做完,最近却又为统计犯愁了。两组动物,一组是对照组,n=8;另外一组是给药组,n=8。试图对比基因X的变化。采用b-actin作为内参,使用2-△△ct 法。
对照组的△ct值(n
2015年06月03日发布人:黄花菜
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球磨了一种物质,想测试物质的颗粒度大小,根据图谱需要知道2θ和FWHM(半波宽度),然后根据谢乐公式才能计算。但是做出了一张XRD谱图,不知道怎么看2θ和FWHM的值?请指教,我是新手,见谅,用JADE选峰后,可以直接读数,500nm以上
2016年01月02日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black]请前辈帮我分析一下这几张图像存在的问题,本人刚开始做有很多问题不明白
我做的是大鼠大脑皮质线粒体蛋白的双向电泳,用18cm,ph3-10的胶条
左向右为胶条酸性端至碱性端
第一张
2013年12月23日发布人:7437654
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[size=2][color=Black]我用的是PH4-7的胶条,以前跑的图只是酸性端有一团糊糊的东西,这次整个上半部分都是,不知道这是什么东西?会不会是核酸呢?标本是角膜组织,本身有少许的血液污染。[/color][/size
2014年03月01日发布人:zhihui小新
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[size=2]请问各位大侠,红外水峰和CO2峰的位置在哪呢?[/size],[size=2][font=Verdana]CO2 2200-2400
H20 三处:3000多,1500附近,500附近,毛刺状的。
印象中是这样的。等我
2015年01月31日发布人:uuooii