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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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分析甲苯含量时,工作人员取了水样,原本几十个峰只出了3个非常小的峰,请教大家还有啥方法能挽救色谱柱呢?,出峰小、少不一定就是色谱柱的问题,还有一个极可能的原因就是进样口漏气、进样垫该换了!
如果确认是色谱柱出问题,只能对柱进行老化
2011年07月05日发布人:xiaoweiwe121
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,缓冲对用乙酸铵恐怕不是上策,因为铵根离子碱性太弱会与待测物竞争对甲苯磺酸根而使“中性离子对”不能形成或形成不完全,楼主所说的“其他吸收峰”里可能会包含样品离子峰和对甲苯磺酸铵。
[[i] 本帖最后由 unknow 于 2010-4-28 09:35 编辑 [/i]],加乙酸钠和
2010年05月01日发布人:guoluren
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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/e4a6e49c-0db6-11dd-bec7-0014221f3995/]免金币下载地址--红外显微镜.wmv[/url] [/size]
[size=5][url=http://www.rayfile.com/zh-cn
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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的话,干燥剂和分子筛都不可取,成本太大。建议用有机溶剂分离,例如苯,甲苯之类的,和我的想法一样一样的,微量的水,还不想加干燥剂,最实惠的就是回流分水就可以了。,你遇到的问题很经典,是适合用渗透膜的典型状况,建议你去看看渗透膜的相关资料,选择合适类型的膜,绝对适合工业化,而且现在膜的价格也低
2014年03月15日发布人:风往尘香
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反应,麻烦说下详细的反应条件,例如对甲苯磺酸吡啶盐用量、反应温度、需要除水或者气体保护等等。。。。。。。,1个当量就可以了,也可以尝试用路易斯酸,比如FeCl3,TiCl4等。,甲苯做溶剂,15个当量85%甲酸做催化剂,五六十度反应几个小时就可以了,甲酸不会破坏我的产物的酯基吗???若可以的话,多问下甲酸如何除去??
2014年05月19日发布人:happydream