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完全的话是2μg/mL。透析袋的吸附我也做过,把透析袋放入含有2μg/mL紫杉醇的释放介质中12h,放入前和放入后12h二者紫杉醇浓度几乎没有差别。我现在主要是觉得Taxol注射液的释放太慢了,按照常理来推断,溶液应该很快扩散进入透析袋内的。你做过Taxol注射液的吗?,Taxol处方中
2014年03月26日发布人:大学习
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就是产物不是我的目标物,请教一下把醇脱去还有什么方法么,希望不吝赐教。,我用过四丁基氢化锡。也有用原磺酸酯的方法,或者甲磺酸酯的方法。这个需要你用专业数据库查查了。,Barton-McCombie去氧反应的氢源还有其他的如:锡烷,氟代锡烷,你
2014年07月08日发布人:iop
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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我现在要做氯苯的荧光分析,在陪氯苯的甲醇溶液的时候就说要取一定体积的氯苯,配成100mg/l的氯苯的甲醇储备液,不知道氯苯的容积,这个体积怎么取呀?谢谢啦!,称取100mg的氯苯置于1000ml的容量瓶中,然后用甲醇定容就好了啊。,你
2013年05月01日发布人:mico_11
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请教各位高手。有没有谁做过4-氨基-1,8-萘酰亚胺。我手上的原料是4-溴-1,8-萘酐。萘酐变成酰亚胺很容易,关键是溴变成氨基。我查到的文献都是很麻烦的,要先做成4-硝基萘酐。请教各位,有没有谁做过4位的溴变成氨基的。,苯炔机理 ,用
2014年07月12日发布人:jiankufanhan
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1、容易掉粉末?钢环也掉粉末...
2、硼酸污染样品表面,这倒是有可能的。
3、压片后肯定要刮掉“毛边”的。
4、这个问题没发现,好像没这说法。
5、钢环有压不成片的。而且需要的样品量比较大。
总的来说,要看具体情况的。,楼上说的不错,但我认为:
1.比钢环掉末厉害得多。
2.由于模具所限,
2015年09月22日发布人:小熊猫
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大家好,最近在做土壤全溶实验,但是遇到了些问题,想请教一下。
实验流程大概是这样的,称取0.2g土壤样品,加入3ml硝酸,2ml氢氟酸,
1ml过氧化氢。在带钢套的10ml的PTFE容器里200度消解16h,溶完后加入4
2015年05月17日发布人:ayanyang
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用什么溶剂好 什么条件好0 0
我是小白 什么都不懂...,Column: DB-624 30*0.32*1.80
Carrier:N2 30 cm/sec,
Oven: 50ºC for 5 min 50-250ºC
2011年09月18日发布人:紫菀
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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A的分离度也越来越差,基本上进个几百针后分离度就达不到要求了,但是理论塔板数没多大变化,我有以下几点疑问:
1.我看了下氨基柱的有关资料,觉得寿命应当不会这么短,我的流动相是KH2PO4缓冲盐:乙腈=28:72,流速 2.0ML
2011年11月23日发布人:vcve