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sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,碱性稍强一些。 吡啶与强酸可以形成稳定的盐,某些结晶型盐可以用
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缓冲溶液0.40ml,1.0%4氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀,放置15min,再加入10.0ml三氯甲烷萃取2min,静置分层,用于脱脂棉拭去分液漏斗颈管内壁水分,于颈管内壁放一团干脱脂棉。奔去
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类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇
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主要进入3(β)位,可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。 由于吸电性氮原子的存在,中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定,所以,吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出,当进攻2(α)位和4(γ)位时,形成的中间体有
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,但没有苯完全。 吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环
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的二氯吡啶酸的空气中4h后没有不利影响;用兔子做试验时的急性皮肤毒性LD50大于2000 mg kg,会对皮肤产生轻微的刺激,同时也会对眼睛产生轻度刺激。③慢性毒性:在含有250 mg kg(最高测试剂量)的环境中的老鼠和兔子身上没有发现有
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空进样器条件加热炉(样品温度):70℃样品加热平衡时间:30min六通阀温度:100℃加压时间:40s传输线温度:110℃取样时间:12s定量环平衡时间:0s加压气:100kPa进样时间:5s反吹时间:3min分析周期:16min1.3色谱
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O7的化合物,是高氯酸的酸酐。可由高氯酸与五氧化二磷反应制得。 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 七氧化二氯受热易分解: Cl2O7 → Cl2 + 3.5 O2 ΔH = 135 kJ/mol 七氧化二氯
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吡啶的红外光谱(IR):芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似,在3070~3020cm-1处有C—H伸缩振动,在1600~1500cm-1有芳环的伸缩振动(骨架谱带),在900~700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。
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→r-co-nh-r′+h2o。,2,其次就是胺的酰化反应,酰卤、酸酐、羧酸、酯都可以和氨反应得到酰胺,以乙酸酐和乙酰氯为例,(ch3co)2o+nh3→ch3conh2+ch3cooh,ch3cocl+nh3→ch3conh2+hcl3,氨基可以