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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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A的分离度也越来越差,基本上进个几百针后分离度就达不到要求了,但是理论塔板数没多大变化,我有以下几点疑问:
1.我看了下氨基柱的有关资料,觉得寿命应当不会这么短,我的流动相是KH2PO4缓冲盐:乙腈=28:72,流速 2.0ML
2011年11月23日发布人:vcve
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如题,请问各位虫友邻甲苯胺类化合物如何去掉胺基!!!变成甲苯类化合物!,重氮化后加硫酸或磷酸可以去掉氨基,应该很好做的,产品溶于THF和水,加浓盐酸,冷却到-5摄氏度,滴加亚硝酸钠水溶液。20分钟后加少量尿素,再加次磷酸溶液,滴加完毕室温
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?,任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
1.
2015年06月05日发布人:wawa11
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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[size=2][b]请问各位,有哪些羟基定量的方法,怎样定量比较催化剂上的羟基?
[/b][/size],[size=2]'NH3 TPD 吡啶红外
[/size],[quote]原帖由 [i]眼药水~[/i] 于
2015年10月20日发布人:boom
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan