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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]安捷伦氨基柱的使用
现在做一个品种阿卡波糖,用到ZORBAX安捷伦氨基柱,发现每做一次样品,下一次再做的时候,保留时间就稍微提前一点(同一次保留时间基本相同),有关物质
2011年11月23日发布人:vcve
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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硝基苯甲酸合成间氨基苯甲酸的方法和条件
[url]http://emuch.net/html/201005/2006747.html[/url]
2014年05月17日发布人:adg
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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膜过滤,滤液即为试样溶液。加NaOH溶液是为了电离出苯甲酸根离子,为何还要加 H2SO4调节pH?
3、这个实验要注意哪几个关键点?,只要样品浓度和标品浓度接近,单点定量很靠谱。
加酸调回来是为了保护柱子,一般反相柱都不耐强碱,而且
2011年08月11日发布人:ztjnanning