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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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2.6-二氯酚靛酚测定维生素C中,2.6-二氯酚靛酚配制是严格按照操作步骤,加了碳酸氢钠,热水,也放冰箱中过夜了,过滤了,但是标定时,却是0.1mg/ml,或者比这个数字更小,而不是0.2,我试了几次,又重新买了新抗坏血酸,换了种2.6-
2010年10月30日发布人:fenglingzi131
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一回事?有明白人能给分析一下吗?
测试的酚有苯酚,对氯酚,间氨基酚,2-甲氧基酚,4-甲氧基酚,邻苯二酚等。,甲醇比例太大了,楼主先用梯度洗脱来摸一下比例吧,以前用这个比例做出来过。,把甲醇比例调小些看看是不是还这么快洗脱出来不就结了
2009年12月05日发布人:jioe5
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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?看文献说减压蒸馏就好了,没有油泵,用水泵行不?谢谢!,1-2小时就够了,后处理主要是除二氯亚砜,用水泵旋蒸即可。但是需要水泵和旋转蒸发仪中接入干燥管。,二氯亚砜要大过量 加入少量dmf催化 产品用水泵精馏可能会导致聚合 反应一小时即可,最好
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法?谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2009-2-8 18:12 编辑 [/i]],请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法
2009年02月12日发布人:myji_13