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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:vbnm
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、4个就测,不然放置久了,确实不好做准的,萃取过程时间、力度是否均一?有无漏液?,萃取过程能够保证没有任何问题吗?,你在从四氨基氨替比林身上找找原因。,挥发酚应该是不会出现这种现象的,你可以看一下萃取后的三氯甲烷是否浑浊,盖上盖子摇匀会好
2015年06月03日发布人:龙泉
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饮用水中的余氯和三氯甲烷之间有没有什么联系?
这两个指标有没有什么必然的联系呀?
有些水的检测中发现,这两个指标经常是同时存在的!尤其是在其中一个指标超标时,另外一个指标也比较高。
不知道二者之间有没有什么必然的联系?,一般来说如果
2018年01月29日发布人:tomm
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硫酰氯可以用GC来分析吗?不行的话用什么方法分析?跪求答案~~,可以的,只是操作时要快,硫酰氯
名称: 硫酰氯;氯化硫酰;二氯二氧化硫;二氯化硫酰;sulfuryl chloride
资料: 分子式:SO2Cl2 分子量
2009年08月13日发布人:云泽色谱
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二
2015年03月09日发布人:昙花花花
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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:adg
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为什么XRF测试样品中的氯含量与离子色谱IC测试出氯含量相差那么大?而溴的结果相差不大?,你能把你的数据上传一下不,用的是什么型号的XRF,仪器参数?,可能跟材质有关 本身两个仪器测试方法不一样 结果肯定有误差的啊 差的那么多可能跟很多
2015年12月24日发布人:大学习
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不一定要加缚酸剂的。但是还是按加来说吧。
酰氯溶于无水二氯甲烷来滴加吧。你不先加吡啶 怎么缚酸呢,你先在冰浴下加吡啶搅拌几分钟在缓慢多次加酰氯就好了,有白色的应该没关系,是盐!,你是怎么加酰氯的 是不是加太快了 跟吡啶成盐了,是啊 我直接称好
2014年06月05日发布人:风往尘香
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响应,故换用了市售屈臣氏蒸馏水(低检出),
煮沸的水四氯化碳响应反而变高
怎么才能把这个标曲做出来?
已经弄了4次了,最好一次是0.91,最坏一次完全没线性。而且空白略高[/size],[size=2]三氯甲烷水中溶解度:0.822g
2015年12月25日发布人:www.1
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23