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)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。 4、苄酯水解反应制备苯甲醇 以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或
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、卡西酮、4-甲基甲卡西酮、4-甲氧基甲卡西酮、4-氯甲卡西酮、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮、芬太尼、乙酰芬太尼、呋喃芬太尼、奥芬太尼、地西泮、劳拉西泮、氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮、去甲西泮、替马西泮、2’-氯地西泮
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时使用显色剂(II)和10 mm比色皿。③六价铬与二苯碳酰二肼反应时,显色酸度一般控制在0.05~0.3 mol/L(1/2 H2SO4),以0.2 mol/L时显色最好。显色前,水样应调至中性。显色时,温度和放置时间对显色有影响,在温度15
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1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由
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2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10
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降水中亚硝酸根()浓度一般很低。测定方法有:盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经五个实验室验证,测定为0.254mg/L,并含有Na+0.134mg/L的合成水样;其相对标准偏差为3.8%、3.9%,实际降水样品加标回收率范围是95
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,加盐酸溶液(9→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液1ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液1ml;如显色,与2-氯-4-硝基苯胺对照品10μg,加甲醇
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中文名称: 1,2-乙二胺 (别名:乙二胺)英文名称: 1,2-ethylenediamine中文名称2: 1,2-二氨基乙烷英文名称2: 1,2-diaminoethane分子式: C2H8N2分子量: 60.10第二部分:成分/组成
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移入250ml具塞锥形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合并洗液与水液,加盐酸0ml,放冷,用碘酸钾滴定液(0.05mo/L)滴定至淡棕色,加三氯甲烷5ml,继续滴定并剧烈振摇至三氯甲烷层无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液0.05mol/L)相当于35.40mg的C2H4ClN。
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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每中约含氨氯地平5mg的溶液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含氨氯地平5mg的溶液。色谱条件釆用硅胶G薄层板,以