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法(酯化闭环法): 两步法是在开环催化剂作用下,首先将甲基丙烯酸和环氧氯丙烷进行开环酯化反应,生成甲基丙烯酸-2-羟基-3-氯丙酯。然后再将甲基丙烯酸-2-羟基-3-氯丙酯在氢氧化钠固体或水溶液存在的情况下进行脱氯化氢的闭环反应,或者在
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185752-100G1-氯萘N4525-10G1-萘异硫氰酸酯O806-1L1-十八烯711691-100G1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺235466-25G1-乙烯基咪唑T48402-25G2,2,2-三溴乙醇115754-5G2,2
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一、原理氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时
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离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色的三元络合物,络合物颜色深度与氟离子浓度成正比,可于波长620nm处测定吸光度。本方法的检出限为0.05mg/L,测定上限为1.8mg/L。降水中共存离子不于扰氟离子的测定。二、仪器①具塞比色管:25ml
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;另取0.0025%对氯酚的三氯甲烷溶液作为对照品溶液。照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE),用2m玻璃色谱柱,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定液,涂布浓度为5%,在柱温160℃测定。含对氯酚不得过0.0025%。 3、挥发性杂质
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纯化较为复杂,很难得到高纯度的产品。目前该方法没有在大规模的工业化生产,部分实验室有使用。2、氢氟酸溶剂法是将卤化锂溶解在无水氟化氢中,再通入高纯PF5气体进行反应,生成六氟磷酸锂晶体,再经过分离、干燥得到六氟磷酸锂产品。反应化学式如下
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高效氯氰菊酯beta-cypermethrin是1R-cis-酸-S-醇,1S-cis-酸及-醇、1R-trans-酸-S-醇,1S-trans-酸R-醇4种立体异构体的混合物,cis体:trans体为2:3。CAS
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一种异氰酸酯,其通过如下步骤生产: a)使氯气与一氧化碳反应生产光气; b)使光气与有机胺反应形成异氰酸酯和氯化氢; c)将异氰酸酯和氯化氢分离出来; d)任选地,纯化氯化氢; e)制备氯化氢水溶液; f)任选地,纯化氯化氢水溶液; g)使氯化氢水溶液进行电化学氧化形成氯气,和h)使至少部分步骤(g)中产生的氯气返回(a)。
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键的键能随着脱氟反应的进行而逐渐减弱,当第一个碳-氟键断裂后,第二个和第三个碳-氟键更易被活化,从而使脱氟过程的化学选择性难以控制,该局限性阻碍了三氟甲基脱氟官能团化反应的发展。 针对上述挑战,研究人员利用4-二甲氨基吡啶-硼自由基与三氟
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5750.8-2023 有机物指标对原有28个指标进行了修订修订指标:四氯化碳、1,2 二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯(顺、反)、三氯乙烯、四氯乙烯、丙烯酰胺、邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯、微囊
2023-04-18
来源: 坛墨质检标准物质中心