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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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方法推荐,溶剂毒性小点的就更好了[/font][/size],[size=2]参考CPSC的方法就可以,想快一点,现在大家很多用二氯甲烷进行超声萃取,可以做参考,速度较快。。[/size],[size=2]二氯甲烷进行超声萃取,作为筛查手段,如果含量达到限值的70%以上,再用22048做前处理,重测确认[/size],[size=2]二氯甲烷或氯仿超声做筛
2015年07月13日发布人:捆绑
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求1,4二氧六环除水的方法,谢谢啊,直接买超干溶剂啊,百灵威就有,很便宜的,Rapid purification: Check for peroxides (see Chapter 1 and Chapter 2 for test
2014年06月19日发布人:ass
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]如何提高苯磺酸氨氯地平片的溶出度?
有一品种为苯磺酸氨氯地平片,加入的辅料为:微晶纤维素124.0g:磷酸氢钙63.0g:羧甲基淀粉钠4.0g:硬脂酸镁
2011年10月26日发布人:TNT
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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污染了?,建议楼主先做空白,排除基体干扰。,LZ是做的什么样品?有干扰物质存在吗?
建议楼主先做空白,排除基体干扰。,朋友,你用乙酸调PH试试看!,二氯荧光黄,pH=4~10 (ka≈10-4). 曙红,pH=2~10 (ka≈10-2
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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应该是可以卖小包装的.[/color][/size],[size=2][color=Black]
Sepharose CL 4B
是什么胶呢?凝胶过滤吗?如果是滤胶过滤的话几十ml能干什么呢?还是买一个大包装的好。
如果不是凝胶过滤
2014年06月27日发布人:xueyouzhang
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two