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大致步骤是怎样的?[/size],[size=2]如果用气质检测的话,最后定容一步可以用适合的溶剂置换掉乙腈,即把乙腈吹干后用乙酸乙酯或丙酮等定容。[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于
2015年07月12日发布人:INK
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
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所以,甲醇比乙腈极性大,乙氰的极性强些,甲醇的极性5.1;乙腈的极性5.8;水的极性10.2,乙腈的极性强
乙腈的强,只是比甲醇贵,毒性也大,甲醇极性强,楼上的几位是在误导人。,谢谢!
还查到一个计算公式,计算混合溶剂的极性,比如
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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乙酸乙酯提取物过柱
乙酸乙酯提取物过柱梯度洗脱时一般都用什么溶剂啊,发现氯仿:甲醇=9:1时一大半都洗下来了。
谢谢大家回复啊,试试石油醚:乙酸乙酯系统,石油醚/丙酮也行,首选石油醚 乙酸乙酯 或者石油醚丙酮体系
然后可以
2012年03月25日发布人:qushaosol
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0.1,我说的是标出来的数值,应该不是乙酸乙酯的峰。,你应该和二乙的其它峰一起看,2和4的峰也在,比例一致,那就是了。,另外,既然是看是不是乙酸乙酯,就不应该看一个峰,而应该看乙酸乙酯的其他峰有没有出现。
乙酸乙酯在各种溶剂里的出峰位置
2011年05月09日发布人:qushaosol
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
[/size],[size=2]
可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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酯基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]吸收?特征吸收多少呀?谢谢大家!,C=O的伸缩振动在1715左右。c-o的伸缩振动在
2010年12月14日发布人:huhuiowen
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如题,怎样实现前者到后者的转变?,酯类制备酸的话,应该是皂化,酸化,然后就能得到酸了。,但是是不是要不氰基保护好?怎么保护,氰基没有那么容易就变坏的吧,你可以试试的。
2014年03月12日发布人:happydream
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本乙晴到酮
问题1:氰基变羧基,照文献上面,调配百分之80硫酸溶解氰基酮,然后80度氧化水解半小时,请问这里 加多少硫酸?不会是饱和就好吧?
问题2:水解完毕后,加百分之30稀硫酸进行回流脱羧。这里的比例是多少,回流温度多少?时间为
2014年06月15日发布人:nmn