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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy
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甘油酯转化成甲酯。
第二步除掉反应物中的碱。,第一步将脂肪分解成脂肪酸
第二步是甲酯化,生成脂肪酸甲酯,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-4-28 14:31 发表 [url=http
2010年05月04日发布人:smile1013
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop