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方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因黄色的深浅还有量的多少
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100mL。高锰酸钾溶液(10g/L)移取5mL(50g/L)KMnO4溶液于25mL滴瓶中,加20mL水,混匀。二苯氨基脲(二苯碳酰二肼)溶液(2.5g/L)称取0.25g二苯氨基脲,用少量丙酮溶解,然后用(1+1)丙酮溶液稀释至100mL
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取本品约0.15g,精密称定,置100m1量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml与盐酸5ml,立即密塞,振摇,在暗处静置15分钟,注意开启瓶加碘化钾试液5ml
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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蛋白质的活性影响小;非特异性本底显色浅;价格低廉,使用方便;韧性较差,易损坏。 聚偏二氟乙烯(PVDF)膜 PVDF 膜灵敏度、分辨率和蛋白亲和力比常规的膜要高,非常适合于低分子量蛋白的检测。用前需在甲醇中浸泡,以活化膜上的正电基团
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前言4,4,-二氨基二苯醚,英文名称4,4,-Diaminodiphenyl Ether,分子式C12H12N2O,分子量200.20,无色结晶或白色粉末,不溶于水,易溶于盐酸,不溶于苯,有毒,可致癌。吸入蒸气或粉末或经皮肤吸收均可引起
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一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml
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一、方法名称 间苯二酚原料药—间苯二酚的测定—氧化还原滴定法 二、应用范围 本方法采用滴定法测定间苯二酚原料药中间苯二酚的含量。 本方法适用于间苯二酚原料药。 三、方法原理 供试品加水溶解,置碘瓶中,精密加溴滴定液,再加
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蒸馏水冲洗5次,然后用甲醇冲洗3次,过滤后的滤饼也用甲醇洗涤3次),浓缩滤液,结果烧瓶壁上确实附着着硅胶,残余物称重得出硅胶量大约4毫克。由此可见,甲醇是可以部分溶解硅胶的。 我们知道,硅胶成分是二氧化硅, 二氧化硅是路易斯酸,和氧化铝
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%二苯碳酰二肼溶液:称取0.50g二苯碳酰肼,溶解于100ml乙醇中,加1.0mol/L盐酸溶液1.0ml作为稳定剂,于冷暗处保存试剂应近无色,颜色变深后不能使用。四、步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至