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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,纯的也可以用啊,用二氯做溶剂。,那开始滴加时用不用-78啊,因为我的文献当中没提到,但是好多朋友都是在低温下滴加的,1、买回来
2014年06月22日发布人:ass
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[size=2]最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我
2016年04月02日发布人:douding66
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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[size=2]今天作牛奶中的防腐剂(苯甲酸 山梨酸),只要确定里面是否添加了防腐剂就可以了.
我使用gb5009.19中第一法气相法的处理提取 过程提取的 ,然后用甲醇溶解在进液相色谱的。不知道这是否可行?
第二,出来的峰和苯甲酸的
2015年09月24日发布人:txwuyan
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯,再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下,实验过程需要注意什么,氨基在制备酰氯过程中需要保护么?如需要那么用什么保护?有没有具体的步骤或者文献支持,谢谢大家~,不用换原料,直接把对氨基苯甲酸溶解
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969