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迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系
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酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、残杀威、丙环唑、霜霉威、咪鲜胺、抗蚜威、乙硫苯威、氧乐果、久效磷、甲胺磷、苯嗪草酮、马拉硫磷、抑霉唑、氟虫脲、氰戊菊酯、硫丹(α)、乐果、苯醚甲环唑、敌敌畏、滴滴涕、滴滴伊、灭蝇胺、灭幼脲、3-羟基克百威、氟氯氰菊酯
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磺酰氯,是一种无机化合物,化学式为SO2Cl2,为无色发烟液体,水解时两个氯原子被羟基取代,生成硫酸和盐酸,与氨反应发生氨解,氯原子被氨基取代,磺酰氯在高温时分解成SO2和Cl2,主要用作氯化剂或氯磺化剂,也可用于制造染料、橡胶等。 化学式:SO2Cl2 分子量:134.97 CAS号:7791-25-5 EINECS号:232-245-6
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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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(3)苯基异硫氰酸酯(PITC)的反应:PITC可与氨基酸反应,生成苯基己丙酰硫脲衍生物--PTH氨基酸;
(4)苯基磺酰氯的反应:苯基磺酰氯可与伯胺和仲胺反应。
甲苯磺酰氯可与多氨基化合物反应,不仅能提高它们
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单甲醚混合,于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物,回流。加入水,过滤,四氯乙烯重结晶,得反-4-[(2-氨基-3,5-二溴苯亚甲基)氨基]环己醇,收率74.5%。该化合物和冰醋酸及5%钯-炭在0.196MPa和60℃下加氢。减压蒸干,乙醇重结晶
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BDE 209共26种多溴二苯醚的测定。试样制备1、索氏提取将采集的样品转移至索氏提取器中,吸取一定体积的提取内标逐滴均匀加到PUF中,避光平衡1h后,加入350ml正己烷-二氯甲烷混合溶剂,回流提取 16h以上,每小时回流 3 次~4 次。若
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]。代表的含氰基医药品包括沙格列汀(图示1)、维拉帕米、非布索坦等;农药品包括溴虫腈、氟虫氰、氟啶虫胺腈等。此外,氰基化合物在香料、功能材料等领域也具有重要的应用价值。比如柠檬腈就是一种国际新型腈类香料,4-溴-2,6-二氟苯甲腈是制备液晶
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)乙酸酐能吸水,有利于反应的进行; (3)无副反应,生成物较纯。缺点:容易水解 乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的。乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产物的生成。
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%二苯碳酰二肼溶液:称取0.50g二苯碳酰肼,溶解于100ml乙醇中,加1.0mol/L盐酸溶液1.0ml作为稳定剂,于冷暗处保存试剂应近无色,颜色变深后不能使用。四、步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至