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污染了?,建议楼主先做空白,排除基体干扰。,LZ是做的什么样品?有干扰物质存在吗?
建议楼主先做空白,排除基体干扰。,朋友,你用乙酸调PH试试看!,二氯荧光黄,pH=4~10 (ka≈10-4). 曙红,pH=2~10 (ka≈10-2
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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无量下操作的。怀疑三乙胺暴露在空气中有部分水,旋出二氯甲烷,加甲苯,过滤就ok,若产物溶于乙醚,就可以先蒸干二氯甲烷,再加入乙醚搅拌几分钟,过滤即可。再说三乙胺盐酸盐你多水洗几次,再用饱和食盐水洗是可以除去的,并非很难洗。如果还不行的话,可以
2014年03月08日发布人:shuishui
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,纯的也可以用啊,用二氯做溶剂。,那开始滴加时用不用-78啊,因为我的文献当中没提到,但是好多朋友都是在低温下滴加的,1、买回来
2014年06月22日发布人:ass
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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,但由于氯浓度比较低,终点白色沉淀出现延缓,导致滴定结果偏高; 后用硝酸银-铬酸钾, 但溶液中只要有铁,不论是二价还是三价都不能滴定,颜色无法判断。
求硫酸锌体系氟氯分析方法。 方法中有何种离子会产生干扰,如何消除干扰
2008年09月05日发布人:utek
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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的硅,用硝酸和氟硼酸进行微波消解是不是可以测?还是必须要用碱溶?,一般硼酸过量加入,氯硼酸效果如何不清楚,用氢氟酸消解样品,用过量的硼酸来络合。,理论上氟硼酸高温下可以与玻璃反应,即理论上可以用氟硼酸代替HF。如果要测硅,最好用碱溶。因为
2014年10月16日发布人:夜蓝星