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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香
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。,不明白楼主为什么在在合成过程用甲酯来保护羧基,能用的保护基挺多啊。而且你要水解酯,总要用KOH,NaOH 等强碱吧,而且还得有水存在啊,二氯树脂能碰水吗?这个树脂非常敏感,遇水就会de-loading。楼主要多考虑一下咯。,求教,请问用什么
2014年06月22日发布人:iop
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转载
为什么苯甲酸甲酯在LC-MS中没有离子流,0.1%TFA,乙腈-水体系。API离子源,正离子扫描。 机会看不见离子流。UV在254nm峰高差不多有4000mAU了。还是不行。 请各位高手帮忙解决。谢谢。,检查是否抑制分子离子
2013年07月29日发布人:巅峰时刻#-#
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我目前是做生物除臭方面的课题,气体是属于混合恶臭气体,包括氨气、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚等有机气体,我想问下有哪位同学是做这方面的课题的啊,该用什么检测系统啊,只能用气相色谱来检测吗?有没有其他的方法呢!!急急急...,看《恶臭污染物
2013年07月15日发布人:千里之外
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在甲醇当中,在室温下向这个体系通入HCl气体,反应1-2小时,后得到对氨基苯甲酸甲酯盐酸盐,浓缩后,底物悬浮在EA中,可以用三乙胺或者NaHCO3 溶液调节PH得到游离态的对氨基苯甲酸甲酯。,将氨基成盐,不知道能不能避免酰胺化,可以用浓硫酸
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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各位大侠,请问硼氢化锂还原芳基甲酯,副甲酯上的甲基最后是变成甲烷还是甲醇了,谢谢!,当然是甲醇,能产生甲烷就牛了,硼氢化锂里的氢负进攻酯的羰基,然后甲氧基离去。,是甲醇的,楼上解释正确,产物肯定得是甲醇啦,有些机理说 产物水解之后才会有甲醇,不水解的话是硼盐,产物肯定得是甲醇
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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目前我用的流动相是丙酮和乙睛,等度,梯度都试过,分不开.
用单标可以看到,油酸甲酯的峰还没出完,棕榈酸甲酯的峰就开始了.
溶剂用的是甲醇,也试过丙酮,乙睛.
HPLC 是岛津LC-20A.
柱子是ALLTIMA C18 5u
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg