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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女
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请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法?谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2009-2-8 18:12 编辑 [/i]],请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法
2009年02月12日发布人:myji_13
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,看来做过这个的很少!
楼主scifinder查下看看那个用的多,要不就每个都小试一下,可以用2-氟苯酚合成
2014年02月09日发布人:ass
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/e4a6e49c-0db6-11dd-bec7-0014221f3995/]免金币下载地址--红外显微镜.wmv[/url] [/size]
[size=5][url=http://www.rayfile.com/zh-cn
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123