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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao
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求大神 问一下酸酐和环氧基反应吗 如果反应是什么机理,生成什么,反应条件是什么 需要催化剂吗?谢谢。。。有点多,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201112/3891098.html[/url],应该能够反应,生成酯,大家知道机理吗?
2014年03月06日发布人:happydream
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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[size=2]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截,这个是厂家做好的,有配,直接换
2015年07月17日发布人:扫雷军kuzi
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想请教一下,有谁用过北京东西AA-7002A和北京华洋AA2630的原子吸收,这两种型号的仪器哪一种比较好。另外想请教一下,做铝、锆等高温元素用笑气-乙炔火焰还是用富氧-乙炔火焰比较好,谢谢。,从效果来说应该是笑气-乙炔好,但操作安全性是
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
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[size=2]大家的氧弹是什么样的呀[/size],[size=2]咱实验室的氧弹是国产的(如上图),但无卤测试时回收率很低,大家帮分析一下吧,是什么原因造成的呀[/size],[size=2]你测的主要是啥物质哦?[/size
2014年08月16日发布人:bgf5
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[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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?,应该是三氯化磷和乙二醇成环的啊!哥 具体的我不是很懂啊 小菜鸟,三氯化磷和醇理论上生成亚磷酸酯的可能性更大。如果这个中文文献说是用来合成二氧杂环戊烷的,那么假的可能性很大。
找个靠谱点的文献吧,比如乙二醇和多聚甲醛在某种酸催化成环的。,谢了啊
2014年05月24日发布人:ass