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建议,二氧六环的标准除水就是加钠丝 重蒸,过氧化物不需要除吗,你重蒸出来就不会有了,Na也可以的,有过氧化物重蒸会不会有危险啊,还有直接加钠回流要多长时间,还有蒸馏与回流温度一般是多少啊,加金属钠和二苯甲酮进去重蒸,温度升到回流就行了。蒸到烧瓶里的颜色变蓝紫色就说明OK了。
2014年06月10日发布人:jiankufanhan
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?还是进样过程中误差等等。[/size],[size=2]应该说我们做实验很严谨的,原因实在找不出来。还请大家多多指教。
仪器条件是:ICS-1000,AS23,ASRS 300(4-mm),流速1.0ml/min,定量环25uL。
淋洗
2015年09月15日发布人:uuooii
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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最近在做水的生化处理的小试,进水用葡萄糖配水,但是测得厌氧池的氧化还原电位为正值而好氧池的为负值(用多个ph计测出来的都是这样),不知道是怎么个情况?而且测出来的氧化还原电位与ph呈明显的负相关,求大神帮忙解答,感激不尽……,用过ph计
2015年07月10日发布人:青青草
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看过某专利,说注射液在线充氮的工艺,在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下,正欲做一需全程充氮的品种,做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3%以下很难????,我们的工艺是残氧量低于百分之十,实际做验证,几年的数据都是百分之
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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[size=2][color=Black]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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最近在进行A-环氧蒎烯的分析,用的气相!
测试数据很不稳定,到现在方法都没建立好!
具体问题表现为:
1、进样口温度高时,含量偏低,进样口温度降低,含量明显升高
2、同样的条件,不同仪器分析结果
2012年05月08日发布人:bhnchnuo
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我做的是在惰性气氛下的实验,但是没有配套真空泵置换气体。
实验过程中,通氩气十几二十分钟,发现仍有氧化的峰,说明氧没有置换干净。
因为氧对实验的干扰很大,大家有没有好办法把仪器中的氧给脱出掉?,你做的是化学合成实验,不是热分析吧
2011年04月23日发布人:boss