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一点的国产的三点矫正4,7,9,达到药典要求的话,有些pH在之外的,可能不太好找,最好用相近ph的缓冲液进行校正,ph计可以按照说明书进行校正。
被测样品的ph值是应该在两种缓冲溶液的ph之间的,这就要求你在校正ph计的时候先看一下被测样品的ph值是什么范围,然后再选定缓冲溶液进行校正。,我们是按说明书校正,也
2010年07月31日发布人:shadow809
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:顶空进样器 样品瓶 进样阀 传输管 安捷伦
国产仪器与进口仪器差多远
美国的仪器甩我们国产的仪器有多远呢?看看安捷伦的7697A顶空进样器吧
2014年10月25日发布人:绿茶公子
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]重铬酸钾加入适量的水加热至溶解,再进行配制。[/color][/size],[size=2][color=Black]
清洁液是由重铬酸钾、浓硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成。清洁液对玻璃器皿无腐蚀作用,而其强氧化作用可除掉刷洗不掉的微量杂质
2012年09月12日发布人:mimili_901
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了[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是有污染,不一定是细菌,可能是支原体或“胶虫”之类。[/color][/size],[size=2][color=Black]培养基变黄是酸碱度的问题。培养基偏酸
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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[size=2][color=Black][b]
开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
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各位老师好,我是刚毕业的学生,以前在学校用过液相,是安捷伦的。我现在的公司准备组建自己的实验室,让我联系购买液相和气相,老板想买国产的,但是对国产的机器不太了解,想请问一下各位有经验的前辈们:国产的液相和气相什么牌子相对好一些呀?我现在查
2013年06月27日发布人:summer百合
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请问各位,“甲基丙烯酸”怎样进行提纯处理?谢谢大家,那里面都有些什么东西呢?
你是做工艺还是做色谱?
液体的话蒸馏看看,我要做色谱,做柱子作溶剂啊,直接蒸馏可以吗?,应该可以,楼主你先试试 要是还有什么问题,大家在一起帮你
2009年12月29日发布人:水中鱼7119
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫