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小弟现在正在做一个品种,规格25mg,片重160mg,处方组成大体如下,辅料种类与原研一致
内加:
主药(难溶) 15%
乳糖 65%
微晶纤维素 9%
微粉硅胶 2.5%
外加
羧甲淀粉钠
2014年05月07日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][font=黑体]经常看到版友关于国产仪器的讨论,有的说要支持国产,有的又说国产仪器太烂,不好用。前几天,关于国产仪器的问题,在论坛官方的微信群中展开了很热烈深入的讨论,仪休哥摘出其中一部分原文
2016年03月30日发布人:冷太阳
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处方中的辅料:一水乳糖,羧甲基纤维素钙,硬脂酸镁,二氧化硅,羟丙基纤维素,蔗糖,阿拉伯胶,滑石粉,磷酸氢钙二水合物,高岭土,二氧化钛,巴西棕榈蜡
API为氨基酸类,易溶于水,糖包衣片
主要是这里面的磷酸氢钙二水合物和高岭土
2014年03月13日发布人:铃儿响叮当
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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教训啊。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是刚开始做这方面的实验,很需要诸位老师们的宝贵经验啊!
例如:摇瓶培养是否确实能否节约培养基的成本[/color][/size],[size=2
2012年09月15日发布人:cocacola
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[size=3][color=Black][b]
各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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单泵,手动混合流动相,超声10分钟,超声以后试剂瓶下部比较凉,上部温热,不知这样是否会导致瓶中流动相不均?超声里的水温比较低,曾经用温水,超十分钟后瓶子发烫,怀疑会加速有机相的挥发,故改用冷水。请各位高手指教,多谢!,超声6分钟就OK了
2009年08月16日发布人:yyid
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,只要有活细胞,就要坚持下去。不过到了第四天还有这么多细胞死亡,是不太正常了。你回忆一下冻存复苏过程有什么问题没有?还有培养基?建议你把细胞分两瓶,一瓶用自己的培养基,一瓶用别人的,比较一下。细胞分裂的时候也是成团的,死亡也是抱团的,你的细胞到底是什么情况?
我原来复苏过很多次HL60细胞 ,情况跟你说的一样,可以看到分裂象细胞,但是每天都有细胞死亡,
2012年07月20日发布人:xue258
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿