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用的是wax的柱子,但是做TVOC用wax的柱子会改变碳6到碳16的出峰顺序,TVOC总量不好计算了,直接进样苯乙烯和邻二甲苯可以分开,而经过解析后样品含量就低,如果解析管道再有点吸附就会影响样品出峰。你可以把解析后管道拆下清洗处理下,最好用溶剂反复对管道冲洗会有好处。同时你对解析装置的密封也
2012年02月15日发布人:绿茵ssein
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TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分不开怎么办?,楼主,用什么仪器 什么条件等问题,建议写详细些 容易让大家看明白帮你。。,楼主,换根中等极性住试试,那个资料上没有苯乙烯和邻二甲苯分不开的解决办法。,你的图谱跟测定条件拿来看看么。,柱起始温度
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑
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求助一下在液态时苯乙烯和邻二甲苯如何通过[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]来分析,气相测试的具体条件是什么?,如果是水溶液需要
2011年09月04日发布人:wyznanhang
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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,和其他集团有很大关系。其他集团的耦合作用对甲基有影响的 !!,请问耦合常数是2.0Hz是什么意思?另外文献上甲醇的甲基J=5Hz,是说耦合常数是5Hz的意思吗?耦合常数和裂峰有什么区别?
d峰是啥意思? double?,没错啊,d
2012年03月06日发布人:semxuxu
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想问一下咔唑上的氮想要甲基化怎么反应,不用碘甲烷,有文献更好。谢谢!,用37%甲醛溶液以及88%甲酸溶液,回流过夜,克拉克甲基化反应 甲醛甲醛或者多聚甲醛-硼氢化钠,不用碘甲烷,那就用硫酸二甲酯吧,很好用的,滴加进去,室温十分钟就可以搞定
2014年03月17日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助关于甲基化PCR的问题 [转自 丁香园论坛]
各位老师好!
我是一个MSP初学者,刚开始实验遇到了很多问题,很苦恼,望前辈们工作之余垂阅
2011年08月20日发布人:麻瓜
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请相关专业人士帮忙分析一下,样品是苯乙烯和乙烯的共聚物,升温和降温范围是25-350°C,以10°C/min升温,然后再相同速率降温,目的是看它的玻璃化温度,结晶温度和熔融温度,但为何测试结果却发现什么峰也没有呢?这里需要补充说明的是
2010年05月31日发布人:nodoor