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-氯甲基吡啶盐酸盐与乙二胺反应合成TPEN(4个吡啶环的配体),水做溶剂,加NaOH反应,70度一个小时,看起来很简单的一个一步反应。为什么我最后得到一种深红色的液体而没有文献中所说的浅棕色固体,这个反应有什么需要特殊注意的吗?用2-氯
2014年03月05日发布人:ass
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],[size=2]我们一直用亚甲基蓝 用着很好[/size],[size=2]亚甲基蓝好,它比较稳定。[/size],[size=2]亚甲基蓝有敏化作用,我一直用甲基橙[/size],[quote]原帖由 [i]ALALA[/i] 于 2016-3-18 14:22 发
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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附后又略微和以前的吡啶图相似,但以前的吸附图和脱附图差别很小,为什么最近一周的差别都很大。谱图见下面的图片。我实在想不出我的操作步骤有什么问题,请大家指教![/size]
[[i] 本帖最后由 叶姿 于 2016-3-19 16:16 编辑 [/i]],[size=2]你若是在150度下测试红外可能不行。除非你所用红外仪检测器是cmt类型。一般红外对于样品本
2016年03月19日发布人:叶姿
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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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现在实验室需要合成一种离子液体,阳离子暂定为甲基咪唑类阳离子,需要接上羟基或者羧基,碳链不是特别长就行,文献中提到的氯乙醇一类的老板不给用,说是毒性太大。。虫友们还有其他方法么,羟基乙酸可不可以,即含有羟基又含有羧基,弱酸性,其酯化产物是
2014年03月05日发布人:teddy
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4.4二甲基联吡啶0度与lda反应一直都不能完全反应,体系也是无水无氧,0度,室温过夜都不行,。,怎么办啊,你的LDA是买的 还是新制备的。 新制备的比较好。
还有 4.4二甲基联吡啶的反应位点比较多。 你的LDA加了多少?,0度
2014年03月04日发布人:nmn
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k